Mein Alltag mit MS

Mein Alltag mit MS

Hier finden Sie als Patient:innen, Angehörige und Interessierte Wissenswertes rund um Multiple Sklerose (MS), MS-Spastik und assoziierte Symptome. Entdecken Sie Tipps für den Alltag mit Spastik und unsere Lifehacks, die mit ungewöhnlichen Ideen die kleinen Probleme des Lebens mit MS und Spastik lösen. Wir möchten mit unseren Inhalten und Aktionen wie #spürgenauhin über MS, Spastik & assoziierte Symptome aufklären und sensibilisieren.

Stressfaktoren erkennen und bewältigen

Besinnliche Feiertage trotz MS: Einfluss von Stress bei Multipler Sklerose

In den Wochen vor Weihnachten liegt allgemeine Geschäftigkeit in der Luft, so vieles muss erledigt und bedacht werden. Ein Zen-Meister, wer dabei nicht in Stress gerät. Doch dieser ganz spezielle Feiertagsstress lässt sich vermeiden oder wenigstens verringern.

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Europaweite Befragung zu MS-Symptomen

Medikamente, Reha, Lebensstil – wie können MS-Symptome besser behandelt werden? Eine europaweite Umfrage der MS-Dach-Organisation EMSP (European Multiple Sclerosis Platform) unter MS-Betroffenen will helfen, die Lücken in der Symtpom-Behandlung zu schließen.

Sie sind gefragt – Nehmen Sie teil!

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Spezialaktion Multiple
Sklerose 360°

Adventurespiel rund um Multiple Sklerose

Punkten und spenden für bessere MS-Diagnostik: Doppelte Challenge bei der virtuellen Safari „Neuronaut Adventure“. Hinter diesem Computerspiel steht das Zentrum für klinische Neurowissenschaften Dresden. Begeben Sie sich gemeinsam mit uns auf eine abenteuerliche Reise durch das zentrale Nervensystem!

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Spastik bei MS:

#SPÜRGENAUHIN

Spastik bei MS wird oft spät erkannt. Mit der Aktion #spürgenauhin möchten wir aufklären und sensibilisieren: für erste Symptome, mögliche Auslöser und weitere Schritte.

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Wissenswertes zur Multiplen Sklerose

Wissenswertes zur Multiplen Sklerose

Ganz gleich, ob die Diagnose MS für Sie noch ganz frisch ist oder Sie schon einige Jahre damit leben: Es gibt immer wieder Fragen, die sich neu oder wiederholt stellen. Hier finden Sie und Ihre Angehörigen jede Menge Informationen zur Erkrankung selbst, zu therapeutischen Möglichkeiten, Verlauf und vieles mehr.

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MS & Spastik

Mehr als 80 Prozent aller Menschen mit MS leiden im Verlauf ihrer Krankheit unter Spastik – wenn auch in unterschiedlicher Intensität. Wie Sie eine Spastik erkennen und was Sie bzw. Ihre Ärzt:innen dagegen tun können, erfahren Sie hier.

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Spastik bei MS erkennen

Leben mit MS

Wie gut kann man mit MS leben?

Wie gut kann ich mit MS leben? Kann ich so weitermachen wie bisher? Was verändert sich? Fragen, auf die es eine zusammenfassende Antwort gibt: Ein aktives Leben mit MS ist möglich! Wie Sie das erreichen können, wie ein proaktiver Umgang mit MS aussehen könnte oder wie Kinder, Karriere und
das Umfeld mit MS vereinbar sind, lesen Sie in dieser Rubrik.

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Lifehack des Monats

ESSEN AN HEISSEN TAGEN

Auf scharf gewürzte Speisen solltest du an heißen Sommertagen besser verzichten, da sie zu Schweißausbrüchen führen können. Ideal sind leichte Gerichte wie Salate oder Gemüsepfannen sowie Obst für Zwischendurch.

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Disclaimer

Diese allgemeinen Informationen haben nicht die Absicht, eine Erkrankung zu diagnostizieren oder medizinisches Fachpersonal zu ersetzen. Um die beste Beratung für Ihre Krankheit sowie Antworten auf Ihre medizinischen Fragen zu erhalten, sollten Sie einen Mediziner konsultieren. Nur ein Arzt kann Ihre Lage vollumfänglich und angemessen einschätzen und entscheiden, welche Behandlungen erforderlich sind.